Pesquisadora da UFRJ dedica quase três décadas de pesquisa à polilaminina, molécula capaz de reverter lesões medulares e que recebeu sinal verde da Anvisa para testes clínicos.
Por Caio Entoni David Vieira – 1° ano EM
Uma substância estudada há quase três décadas no Brasil surge como uma nova esperança para vítimas de lesões na medula embora ainda esteja nas fases iniciais dos testes clínicos.
Imagem do Google.
Trata-se da polilaminina, versão derivada da laminina uma proteína produzida naturalmente pelo nosso corpo e que foi desenvolvida pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).
No início deste ano, o medicamento foi autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a iniciar a fase 1 de estudos clínicos.
Essa é a primeira etapa necessária para avaliar com rigor uma substância antes que ela possa ser comercializada no país. Ainda será preciso passar por outras duas fases para avaliar a segurança e a eficácia da molécula, algo que pode levar alguns anos.
Representação da Laminina. – Imagem do Google.
Anvisa libera 1ª fase para pesquisa clínica da Polilaminina, e cinco voluntários devem receber a substância.
A autorização para o início dos testes é considerada um marco para pesquisadores que investigam a molécula há muitos anos e têm obtido resultados promissores em modelos experimentais para tratar lesões medulares.